E0771【小鼠髓樣乳腺癌細胞】發貨時，保證細胞處于生長對數期；貼壁細胞達到75%以上匯合度，約1×106/T25細胞培養瓶；傳代次數4代以內；凍存細胞發2個凍存管；無微生物污染。
E0771【小鼠髓樣乳腺癌細胞】描述
細胞生長：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
細胞數量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
E0771【小鼠髓樣乳腺癌細胞】培養條件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
收到細胞后如何操作：
首先，觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請及時與我司聯系。
用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養，隔天再取出進行觀察。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
可將培養瓶內多余的培養基轉移至50ml無菌離心管中，備用；細胞傳代時，可以將該培養基按照一定比例和客戶自備的培養基混合使用，讓細胞逐漸適應培養條件。
確認細胞狀態良好后，應及時將細胞凍存，再進行后續的實驗，避免后期實驗失誤可能發生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。
建議客戶收到細胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術支持溝通交流。
預防細胞污染的注意事項：
1.實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作。
2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于空氣的流通；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3.每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基，避免細胞間的交叉污染。
4.操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5.CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方，應1-2個月對培養箱定期進行清潔**。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。
6.定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網。
Jurkat細胞 人T**細胞白血病細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
K1細胞 人甲狀腺癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
K562細胞 人慢性骨髓性白血病細胞系 IMDM+10%FBS+1%P/S 懸浮
K562/ADR 細胞 K562耐阿霉素細胞株 1640+10%FBS+1%P/S+1ug/ml ADR半貼壁
Karpas-299細胞 人間變性大細胞**瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
KCL-22細胞 人慢性粒細胞白血病細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
KU812細胞 人外周血嗜堿性白血病細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
L-02細胞 人正常肝細胞 1640+20%FBS+1%P/S
L428細胞 人霍奇金**瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
L5718 細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
L929細胞 小鼠成纖維細胞 MEM+10%HS + 1%P/S 貼壁
LCC18細胞 人神經***分化的結腸癌細胞上皮細胞 1640+10%FBS+1%P/S
LEC-1細胞 倉鼠卵巢細胞 MEMα 90%；胎牛血清，10%。+ 1%P/S 松散貼壁
LN229細胞 人膠質瘤細胞 DMEM+5%FBS+1%P/S 貼壁
LN-18細胞 人神經膠質瘤細胞 DMEM+5%FBS+1%P/S 貼壁
LNCAP細胞 人前列腺癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
