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產(chǎn)品資料

魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: 魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品展商: HZbscience
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶水平。用純化的魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶,再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒含量。


魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒  的詳細(xì)介紹

魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)等很多的優(yōu)點,它在檢測抗體、抗原等方面有很好的應(yīng)用,原裝進(jìn)口抗體----高效、靈敏、特異,規(guī)范包**作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高深受廣大用戶朋友的喜愛。

回收率:98.56%

精密性:批內(nèi)小于10%,小于批間10%

魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒組成及試劑制造:
1
、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或許48孔)。
2
、規(guī)范品(Standard):2瓶(凍干品)。
3
、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4
、生物素符號抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5
、辣根過氧化物酶符號親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6
、生物素符號抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7
、辣根過氧化物酶符號親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8
、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9
、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10
、停止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒試驗時,注意事項:

1.正式試驗時,應(yīng)別離以陽性對照與陰性對照操控試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,有時本底較高,闡明有非特異性反響,可選用羊血清、兔血清或BSA等關(guān)閉。

2.在ELISA試劑盒中,進(jìn)行各項試驗條件的挑選是很主要的,其間包含:

(1)固相載體的挑選:很多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其方式可所以凹孔平板、試管、珠粒等。現(xiàn)在常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒不論何種載體,在運用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一試驗條件下進(jìn)行反響,調(diào)查其顯色反響是不是均一性,據(jù)此判明其吸附功能是不是杰出。

(2)包被抗體(或抗原)的挑選:將抗體(或抗原)吸附在固相載體外表時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時刻及其蛋白量也有必定影響,一般多選用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的*適濃度需進(jìn)行滴定:即用不一樣的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)ELISA試劑盒進(jìn)行包被后,在其它試驗條件相一起,調(diào)查陽性標(biāo)本的OD值。挑選OD值*大而蛋白量起碼的濃度。關(guān)于大都蛋白質(zhì)來說一般為1~10μg/ml。

魚DNA甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒操作注意事項:

1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,ELISA試劑盒吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

滬公網(wǎng)安備 31011702004356號

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